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    發布具有抑制CSF-1R活性口服多激酶抑制劑

    時間:2019-04-08 15:33 來源:中文商業新聞網作者:中文商業新聞網
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    中文商業新聞網(biznewcn.com)訊:

      Apollomics Inc.發布具有抑制CSF-1R活性的口服多激酶抑制劑APL-102的陽性臨床前數據

      單藥或與抗PD-1抗體聯合用藥均表現出活性

      加利福尼亞州福斯特市和中國杭州市, April 08, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Apollomics Inc.(以下簡稱“該公司”)是一家致力于研發腫瘤聯合療法的創新生物制藥公司,該公司今日發布了多激酶抑制劑APL-102在多項臨床前研究中單藥以及與抗PD-1抗體聯合用藥的陽性數據。

      “我們今天發布的臨床前研究數據顯示了APL-102的一種抗腫瘤作用機制,以及與檢查點抑制劑(CPI)聯合使用具有協同抗腫瘤作用,” 公司總裁Sanjeev Redkar博士指出。“無論是APL-102單藥還是與抗PD1抗體聯合用藥,腫瘤內T細胞和CD8 T細胞數量均增加,且巨噬細胞數量均顯著降低。我們不但看到了APL-102作為單藥治療的潛力,而且,與CPI聯合用藥增強了APL-102和CPI單藥的治療效果。”

      這些研究利用鼠源腫瘤模型評價了抗腫瘤治療對腫瘤微環境的影響。集落刺激因子-1受體(CSF-1R)是調控TME內腫瘤相關巨噬細胞的關鍵靶點。在激酶活性實驗中,APL-102抑制CSF1R的IC50值為43nM,并且其對依賴CSF1-CSF1R信號傳導通路的細胞生長有抑制作用。APL-102還對血管內皮生長因子受體(VEGFR)依賴的血管生成和絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路具有靶向性。

      在鼠源腫瘤模型中對APL-102與抗PD1抗體聯合抗腫瘤療效進行了評價,結果顯示,相較于APL-102或抗PD1抗體單藥治療,聯合治療的療效顯著增強,這與腫瘤相關巨噬細胞在TME中的抑制作用有關。

      關于APL-102

      APL-102是一種口服的小分子多激酶抑制劑,靶向幾個關鍵的致癌驅動基因。APL-102抑制受體酪氨酸激酶(RTK)和受體絲氨酸/蘇氨酸激酶,包括: 血管內皮生長因子受體(VEGFR)和血小板衍生生長因子受體(PDGFR)介導的血管生成;B-RAF和C-RAF介導的促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路;以及RET、CSF1R、DDR1和c-KIT。APL-102目前處于臨床前研究階段。該藥物在肝癌、乳腺癌、大腸癌、胃癌、食道癌和非小細胞肺癌等多種人源腫瘤異種移植模型中顯示出廣泛而有效的抗腫瘤活性,具有良好的口服生物利用度,并且在長期安全性研究中表現出良好的耐受性。Apollomics擁有APL-102的全球權利。

      關于Apollomics Inc.

      由OrbiMed Asia(奧博資本)孵化的Apollomics公司是一家創新的生物制藥公司,致力于發現和開發利用免疫系統和靶向特定分子途徑根除癌癥的組合療法。公司現有產品管線包括處于不同開發階段的6個項目,其中 3 個為恢復機體免疫系統識別能力和殺死癌細胞的新型人源化單克隆抗體,另 3 個項目為針對失控的生長信號通路的靶向療法。欲了解更多信息,請訪問www.apollomicsinc.com。

      聯系人

      張立平

      企業通訊

      Liping.Zhang@apollomicsinc.com

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    (責任編輯:海諾)
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